S. Aboulouidad*a (Mme), B. Mabikaa (M.), N. Ibnouelghazia (Mlle), M. Lakouichmib (Pr), N. Mansouri Hattaba (Pr)
a CHU Mohamed VI Marrakech, Marrakech, MAROC ; b hopital Avicenne, Marrakech, MAROC
* salma.ab92@gmail.com
Introduction : La dysplasie fibreuse osseuse est une affection bénigne congénitale non héréditaire où
l'os normal est remplacé par un tissu fibreux renfermant une ostéogenèse immature. Souvent
silencieuse, elle peut-être de découverte fortuite à la radiologie où entraîner des douleurs osseuses,
des déformations, une compression nerveuse voire une fracture pathologique justiciables d’une
intervention thérapeutique.
Matériels et méthodes : tous les cas de dysplasie fibreuse osseuse confirmés par l’examen
anatomopathologique, opérés entre 2014 et 2018 au service de chirurgie maxillo-faciale et
esthétique de Marrakech.
Résultats : 11 cas, une prédominance féminine à 63%, un âge moyen de 26 ans. La forme
monostotique était la plus fréquente (81%). L’asymétrie faciale était le principal motif de
consultation. Les lésions intéressaient le maxillaire majoritairement (45%). Tous nos patients ont
bénéficié de résection modelante suivie d’une surveillance régulière allant jusqu’à 5 ans, sans signes
de récidives.
Discussion : La localisation faciale reste rare (20 %). L’attitude thérapeutique est définie pour chaque
cas, il s’agit soit traitements médicaux à base de biophosphonate soit d’une exérèse large
-reconstruction ; une résection modelante ou l’abstention chirurgicale avec surveillance régulière. Il
faut garder à l’esprit le risque de dégénérescence sarcomateuse.