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Z. Aziz*a (Pr), J. Kharboucha (Dr), S. Aboulouidada (Dr), A. Abouchadib (Pr), N. Mansouri Hattaba (Pr), F. Fettala (Dr)

a Hopital Ibn Tofail, CHU Mohamed VI, Marrakech, MAROC ; b Hopital militaire Ibn Sina, Marrakech, MAROC

* dr.zakaria2011@gmail.com

La granulomatose de Wegener est une vascularite systémique nécrosante, rare , d’origine non encore établi, elle doit être évoquée devant une triade clinique dominée par les signes ORL, une nécrose totale de la pyramide nasale tel notre cas n’est pas habituelle. Les protocoles thérapeutiques sont surtout à base d’immunosuppresseurs. Son diagnostic est souvent tardif aggravant encore plus son pronostic.

Nous mettons le point sur cette pathologie à travers le cas de notre patient, chez qui elle a été révélée par un motif non habituel, une nécrose totale de la pyramide nasale