A. Arnal Etienne*a (Dr), M. Magremannea (Dr)
a Cliniques Universitaires Saint-Luc, Bruxelles, BELGIQUE
* magremanne.michele@gmail.com
Introduction :
Les malformations artério-veineuses de la tête et du cou sont des lésions vasculaires complexes et rares, présentes chez 0.1% de la population. D’origine traumatique ou congénitale, elles sont caractérisées par une croissance variable, conduisant à des complications défigurantes et potentiellement fatales1. Le traitement de choix est l’embolisation pour les petites MAV suivie de chirurgie si nécessaire. Les complications principales sont la récidive et l’hémorragie post-opératoire2
Matériel et méthode :
Une patiente de 59 ans présentait une MAV jugale et labiale supérieure droite traitée par embolisation. Dans le décours de celle-ci, on notait une nécrose complète de la muqueuse hémi-palatine droite associée à des mobilités et des douleurs dentaires.
Résultats :
Un suivi rapproché hebdomadaire pendant 1 mois, avec antibiothérapie, débridement, soins locaux, puis un suivi trimestriel, montre une résolution avec une ré-épithélialisation complète de la muqueuse palatine à 6 mois.
Conclusion :
Nous rapportons un cas rare de nécrose des tissus mous palatins et péri-dentaires post-embolisation d’une MAV labiale et jugale, avec une évolution favorable à 6 mois.
1North PE. Classification and Pathology of Congenital and Perinatal Vascular Anomalies of the Head and Neck. Otolaryngol Clin North Am. 2018;51:1-39, doi:10.1016/j.otc.2017.09.020
2Conway AM, Rosen RJ. Arteriovenous Malformations: Syndrome Identification and Vascular Management. Curr Treat Options Cardiovasc Med. 2018;20(8):67. doi: 10.1007/s11936-018-0662-7